11月13日，國家食品藥品監督管理局在官網發布《關於加強藥用玻璃包裝注射劑藥品監督管理的通知》稱
，藥品監督檢查信息顯示
，部分注射劑類藥品與所選用的藥用玻璃存在相互作用，影響藥品質量，存在安全隱患

；要求凡不符合《藥品包裝材料與藥物相容性試驗指導原則》的藥用玻璃包裝必須立即停止使用。

《通知》規定，藥品生產企業應根據藥品特性選擇包裝材料，對生物製品、偏酸偏堿及對Ph敏感的注射劑，選擇121℃顆粒法耐水性為1級及內表麵耐水性為HC1級的藥用玻璃；yingduiyaoyongbolishengchanqiyedingqijinxingxianchangzhiliangshenjihehuigufenxi，yuqiqiandingzhiliangxieyi，jianligongyingshangzhiliangdangan
，dingqikaochayaoyongboliyuyaopindexiangrongxing。

《通知》要求，各級藥監部門應加強對藥用包裝材料的監管

，加大監督檢查和抽驗頻次
、力度
，對產品質量不符合標準的，依法查處。