11月17日，先聲藥業集團官方公眾號發文稱
，其與中國科學院上海藥物研究所(以下簡稱
，上海藥物所)等(deng)就(jiu)抗(kang)新(xin)冠(guan)病(bing)毒(du)新(xin)藥(yao)開(kai)發(fa)達(da)成(cheng)項(xiang)目(mu)合(he)作(zuo)。候(hou)選(xuan)分(fen)子(zi)具(ju)有(you)成(cheng)為(wei)新(xin)一(yi)代(dai)口(kou)服(fu)新(xin)冠(guan)特(te)效(xiao)藥(yao)的(de)潛(qian)力(li)，對(dui)包(bao)括(kuo)德(de)爾(er)塔(ta)毒(du)株(zhu)在(zai)內(nei)的(de)多(duo)種(zhong)新(xin)冠(guan)變(bian)異(yi)毒(du)株(zhu)均(jun)有(you)很(hen)強(qiang)的(de)抑(yi)製(zhi)作(zuo)用(yong)。

根據協議安排，先聲藥業將獲得抗冠狀病毒候選新藥SIM0417係列在全球開發
、生產及商業化的獨家權利。各方將全力合作
，推進該產品的臨床研究以及上市進程。

在疫情反複，變異毒株此起彼伏
，疫苗接種範圍和效力有限的當下，近日幾大藥企公布的“口服特效藥”給全世界抗擊疫情帶來了新的曙光。

11月初，跨國藥企默沙東與輝瑞分別公布了抗新冠病毒特效藥臨床數據。其中

，輝瑞的口服抗新冠藥物Paxlovid尚未獲批，但三期臨床試驗數據顯示，能將輕、中症且存在基礎疾病的新冠肺炎患者住院或死亡概率降低89%。

本次先聲藥業與上海藥物所合作開發的小分子蛋白酶抑製劑SIM0417
，其作用機製與輝瑞Paxlovid相同，通過抑製被稱為“病毒生命咽喉”的3CL蛋白酶，使病毒難以複製和繁殖，且都為小分子口服劑型，方便給藥。

3CL酶是冠狀病毒繁殖和生命周期中十分關鍵的一種蛋白酶，也因此成了新冠藥物開發的熱門靶點。

當新冠病毒通過粘附在人類咽喉而入人體時，抗病毒藥物也鎖住了病毒賴以生存的“咽喉”。一旦被抑製，病毒將無法繁殖並被根除。並且因為3CL酶在遺傳上高度保守
，不會隨著變異而變化。這意味著3CL抑製劑可能對多種新冠變異株

，包括高傳染性的德爾塔毒株以及未來其他毒株都有很強的抑製作用。

在中科院團隊發現的多款抗病毒分子中，SIM0417對3CL酶(mei)的(de)選(xuan)擇(ze)性(xing)和(he)特(te)異(yi)性(xing)極(ji)高(gao)，也(ye)在(zai)臨(lin)床(chuang)前(qian)動(dong)物(wu)模(mo)型(xing)中(zhong)展(zhan)現(xian)出(chu)良(liang)好(hao)的(de)安(an)全(quan)性(xing)和(he)抗(kang)病(bing)毒(du)活(huo)性(xing)，並(bing)可(ke)以(yi)開(kai)發(fa)成(cheng)口(kou)服(fu)製(zhi)劑(ji)，因(yin)此(ci)具(ju)有(you)臨(lin)床(chuang)應(ying)用(yong)前(qian)景(jing)。

“合作研發是先聲藥業‘雙輪驅動’的研發模式之一。”先聲藥業董事長兼首席執行官任晉生表示

，希望本次合作能夠加快中科院上海藥物的研究成果轉化。爭取讓患者早日用上更有效藥物。